¿Cómo puedes saber si hay un doblete de dobletes mirando una estructura?

Claramente, debe comparar la estructura propuesta con su experimental #""^1H# #NMR# espectro.

Explicación:

El punto es que primero haces el experimento; es decir, adquirir el #""^1H# #NMR# espectro, y luego compárelo con su concepción de la estructura. ¿Son consistentes la estructura y el espectro? Si es así, bueno, si no, vuelve al tablero de dibujo.

Ningún método de análisis es suficiente para la caracterización. Un nuevo compuesto orgánico, antes de que pueda aceptarse su existencia, debe tener (i) #""^1H# y #""^13C# #NMR# espectros, (ii) análisis de combustión exacto, es decir #%C,H, N# #"microanalysis"#, y (iii) punto de fusión o punto de ebullición exactos. Los puntos de fusión no son tan anticuados como podría pensar. A medida que aprende en química orgánica, la forma más rápida de identificar algo es tener una idea general de qué tipo de compuesto tiene, hacer algunos derivados y luego comparar los puntos de fusión con la literatura, que es extensa.

Entonces, a tu pregunta, ¿cómo sabes que hay un doblete de dobletes? Mire primero el espectro y luego intente racionalizar ese espectro con una estructura propuesta.


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