¿Cómo puedo dibujar d -glucose en su conformación de silla? ¿Por qué es la aldohexosa más común en la naturaleza?

Primero convierta la proyección de Fischer en una proyección de Haworth, luego convierta la proyección de Haworth en una forma de silla.

Explicación:

La proyección de glucosa de Fischer es

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Convertir a una proyección de Haworth

Paso 1. Dibuja una proyección básica de Haworth con el anillo de oxígeno en la parte superior.

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#"C-1"# es el átomo a la derecha del oxígeno, y #"C-5"# es el átomo a su izquierda.

Paso 2. Dibuja un #"CH"_2"OH"# on #"C-5"#.

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Paso 3. Dibujar un #"OH"# debajo del anillo en #"C-1"# para la forma α (dibuje sobre el anillo para la forma β).

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Paso 4. Dibuja todos los #"OH"# grupos en el lado derecho de la proyección de Fischer en la parte inferior del anillo. Los de la izquierda van por encima del ring.

El indicador del #"O"# en C-5 es parte del anillo.

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Puede omitir los átomos de hidrógeno, por lo que la proyección de Haworth para la α-D-glucopiranosa es

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Convertir de Haworth a presidente

Paso 1. Dibuje una silla de ciclohexano en la que #"O"# átomo reemplaza #"C-6"# y el voluminoso #"CH"_2"OH"# está en la posición ecuatorial.

www.bioscience.org

Paso 2. Pon todo el #"OH"# grupos que están "abajo" en la proyección de Haworth "abajo" en la silla. Todo los demás #"OH"# los grupos "suben".

La forma de silla de α-D-glucopiranosa es

www.uky.edu

La estructura de la β-D-glucopiranosa es

www.scientificpsychic.com

Prevalencia de glucosa

A medida que te mueves por el anillo de β-glucosa, ves que todos los sustituyentes son ecuatoriales.

Esta es la disposición más estable posible.

En α-glucosa, solo el #"OH"# at #"C-1"# es axial

Cualquier otra aldohexosa tendría más sustituyentes axiales y sería menos estable.

La glucosa es la hexosa más común porque es la más estable.


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