¿Cómo puedo reportar datos de RMN # "" ^ 13 "C" #?

En un informe de laboratorio típico, esperaría que alguien informe los siguientes datos:

  • Número de carbonos únicos en el fórmula molecular
  • Número de distintos #""^13 C# picos vistos en el espectro
  • Presencia o ausencia de simetría (como en un anillo de benceno con dos sustituyentes idénticos para  or meta el uno al otro)
  • Turnos quimicos de cada carbono único en #"ppm"#
  • Propuesto tipos de carbono (p.ej #"C sp"^3# (probable alquilo) unido a carbonilo #"C sp"^2#); esto puede ser una suposición educada
  • Tu etiquetas de carbono (p.ej #"C"_A, "C"_B#, Etc.)

Así es como solía hacerlo cuando tomé O-Chem:

Basado en la tabla, dije que #"C"_A# fue el metilo unido al carbonilo, #"C"_F#, #"C"_E# y #"C"_D# fueron los carbonos aromáticos, comenzando desde el carbono superior en el anillo hacia la izquierda, así como sus contrapartes simétricas en el lado opuesto del eje de simetría, #"C"_C# fue el carbono aromático conectado directamente al carbono carbonílico, y #"C"_B# fue el carbonil carbon.

Sin embargo, en los trabajos de investigación publicados, no debe tener bordes de fila (excepto los que están debajo de un encabezado), ni bordes de columna más externos, al menos según la convención ACS. Además, necesitaría un título de tabla en la parte superior, explicando brevemente lo que muestra la tabla.


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