¿Es la piridina un compuesto aromático?

Sí. Sus #pi# sistema orbital tiene #p# electrones que son deslocalizado en todo el anillo. Además, tiene #4n + 2# deslocalizado #p# electrones, donde #n = 1#. Además, es plano debido a todos sus #p# orbitales que son perpendiculares al anillo; se puede deducir por qué es un análogo del benceno. Finalmente, es obvio que es cíclico. Por lo tanto, coincide con todas las calificaciones para un compuesto aromático.


Si dibuja todas las estructuras de resonancia, verá lo siguiente:

Como puede ver, la primera y la última estructura de resonancia son igualmente estables --- ambas neutrales, ambas tienen #pi# enlaces distribuidos uniformemente en todo el anillo, y ambos retienen el par solitario de electrones en perpendicular de nitrógeno #"sp"^2# orbital.

Esto es importante: el nitrógeno es perpendicular #sp^2# orbital contiene un localizada par de electrones Es no localizado y hace no participar en el #pi# sistema orbital, y por lo tanto no contar para el #4n + 2# regla.

Aquí hay un diagrama que muestra que:
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(¿Habías contado esos #sp^2# electrones como #p# electrones, habrías dicho que la piridina siguió a la #4n# gobernar donde #n = 2#, lo que lo hubiera hecho antiaromático, pero no lo es.)


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