¿Por qué la no disyunción causa mutación?

La no disyunción es la incapacidad de los cromosomas o cromátidas homólogos de segregarse durante mitosis or meiosis. La no disyunción durante la mitosis puede provocar cáncer. La no disyunción durante la meiosis da como resultado que una célula hija tenga ambos cromosomas parentales y que la otra no tenga ninguno. Causa una mutación en la cantidad de cromosomas, ya sea cromosomas adicionales o cromosomas faltantes.

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La no disyunción durante la meiosis puede causar trastornos cromosómicos, como la trisomía 21 (síndrome de Down), el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter.

La trisomía 21, también llamada síndrome de Down, ocurre cuando un individuo hereda tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos habituales. Un individuo afectado tiene cromosomas 47 en lugar de los 46 normales. La trisomía 21 se produce debido a la no disyunción del cromosoma 21 durante la meiosis. Puede ocurrir durante la formación de óvulos o espermatozoides, lo que da como resultado un óvulo o espermatozoide con cromosomas 22, y que carece de un cromosoma 21, y otro con cromosomas 24, que tiene una copia adicional del cromosoma 21. Cuando un espermatozoide u óvulo normal se une con un espermatozoide u óvulo con una copia adicional del cromosoma 21, el resultado en el cigoto es la trisomía 21. Consulte el siguiente sitio para conocer los efectos de la trisomía 21. http://en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome

El síndrome de Turner ocurre debido a la no disyunción de los cromosomas sexuales durante la meiosis. Es una monosomía del cromosoma sexual X. El individuo afectado tiene cromosomas 45 con un solo cromosoma X. El genotipo sexual es XO. Consulte el siguiente sitio para conocer los efectos del síndrome de Turner.
http://en.wikipedia.org/wiki/Turner_syndrome


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