Una mujer cuyo hermano tenía fibrosis quística se casa con un hombre que tuvo un hijo con fibrosis quística de un matrimonio anterior. Planean tener hijos 3. ¿Qué es lo que solo uno de los 3 tendrá fibrosis quística?

Lo primero que debemos tener en cuenta es que la fibrosis quística es causada por una doble dosis de un alelo recesivo en el genotipo. El gen se encuentra en el cromosoma 7 y sigue el patrón de herencia mendeliano.

Una mujer cuyo hermano tenía fibrosis quística podría ser portadora del alelo equivocado. Ella no sufre de la enfermedad a pesar de ser portadora del alelo recesivo en un cromosoma, debido a la presencia del alelo normal correspondiente en el par homólogo.

Si el hombre ya tuvo un hijo con fibrosis quística, también es portador de la enfermedad. Un niño debe heredar dos alelos recesivos para verse afectado por la enfermedad: cada alelo proviene de un padre portador. Por lo tanto, existe la posibilidad de heredar la enfermedad en uno de cada cuatro niños. De lo contrario, podemos decir que en cada embarazo, hay aproximadamente un 25% de probabilidad de tener un hijo afectado.

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